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タイトル
  • ja テネイシンCに着目したてんかん原性獲得過程の病態解明
  • en Exploration of epileptogenetic mechanisms focusing on tenascin-C
作成者
    • ja 市川, 尚己 en Ichikawa, Naoki
主題
  • Other てんかん
  • Other テネイシンC
内容注記
  • Other application/pdf
  • Abstract 本研究では、マトリセルラー蛋白の１つであるテネイシンCが神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与することを示唆する所見は得られなかった。しかし、血小板由来増殖因子受容体の活性化が神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与していることを示唆する所見が得られ、その抑制薬により神経細胞アポトーシスの誘導は抑制された。血小板由来増殖因子受容体阻害薬の一部は既に臨床で用いられているので、臨床応用への道が容易に開ける可能性がある。本研究の成果は今後の更なる研究を促進し、新たなてんかん治療薬の開発へと発展していく可能性がある。
  • Abstract This study failed to demonstrate that a matricellular protein tenascin-C contributes to epileptogenesis via neuronal apoptosis. However, it is revealed that activation of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) caused neuronal apoptosis, possibly leading to the development of epileptogenesis, while a PDGFR antagonist inhibited neuronal apoptosis. As a PDGFR antagonist is clinically available, it may be easy to apply it to clinical practice. This study may enhance further studies, leading to the development of new anti-epileptic therapies.
  • Other 2019年度～2021年度科学研究費補助金(若手研究)研究成果報告書
  • Other 19K18422
出版者 三重大学
日付
    Issued2022-05-14
言語
  • jpn
資源タイプ research report
出版タイプ VoR
資源識別子 HDL http://hdl.handle.net/10076/0002000201 , URI https://mie-u.repo.nii.ac.jp/records/2000201
ファイル
コンテンツ更新日時 2024-09-20