| タイトル |
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外部刺激応答性非ラメラ液晶形成脂質含有リポソームによるsiRNAの体内動態制御
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| その他のタイトル |
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ガイブ シゲキ オウトウセイ ヒラメラ エキショウ ケイセイ シシツ ガンユウ リポソーム ニヨル siRNA ノ タイナイ ドウタイ セイギョ
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siRNA delivery by non lamella liquid crystal forming lipid containing liposomes
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| 作成者 |
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| 主題 |
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Other
リポソーム
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Other
ドラッグデリバリーシステム
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Other
外部刺激
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Other
温度応答性
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Other
癌治療
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| 内容注記 |
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Other
type:text
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Other
核酸医薬など新規モダリティに対するがん治療ドラッグデリバリーシステム(DDS)として、生体内安定性と標的組織、細胞内への送達を共に可能とする戦略が重要である。リン脂質を用いたナノ粒子の開発が進められており、体内動態および細胞内動態を精密に制御可能な設計が求められている。本研究では、新規の非ラメラ液晶形成脂質とラメラ形成脂質を組み合わせたナノ粒子を構築した。本ナノ粒子は、温度変化による膜流動性の向上により細胞膜との相互作用を促進し、内封薬物の細胞内への高い送達が認められた。また、外部刺激として980 nmレーザーによる担癌マウスの腫瘍部位の加温により、腫瘍成長抑制効果が認められた。As a drug delivery system (DDS) for cancer therapy, a strategy for achieving compatibility of in vivo stability and intracellular delivery is important. Development of nanoparticles such as lipid nanoparticle and liposomes has actively explored recently, and they are required to precisely control in vivo kinetics and intracellular kinetics of drug. In this study, the nanoparticles composed of a novel non-lamella liquid crystal forming lipid and conventional lamella forming lipid were constructed. The prepared formulations showed high intracellular delivery of the encapsulated drug, and these were thought to involve improved interactions with the cell membrane due to increased membrane fluidity caused by temperature changes. In addition, the tumor growth inhibition of tumor-bearing mice was observed by heating the tumor site with a 980 nm laser as an external stimulus.
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Other
科学研究費助成事業研究成果報告書 研究種目:若手研究, 研究期間:2020~2021, 課題番号:20K15973 研究分野:薬物送達学, 研究者番号:20787387. 6p.
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Other
identifier:JOS-kaken20K15973
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| 出版者 |
城西大学
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| 日付 |
Created2022-06-09
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Issued2022-06
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| 資源タイプ |
research report |
| 出版タイプ |
AM |
| 資源識別子 |
URI
https://libir.josai.ac.jp/il/meta_pub/G0000284repository_JOS-kaken20K15973
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| 収録誌情報 |
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科学研究補助金研究成果報告書
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巻若手研究
号研究課題番号20K15973
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| ファイル |
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| コンテンツ更新日時 |
2026-04-02 |