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タイトル
  • ja 凍結切片を用いたiPS細胞の分化誘導法による品質評価法の確立
  • en Establishment of new method for differentiation induction of iPS cells using frozen sections.
作成者
    • en TADOKORO, Susumu ja 田所, 晋 ja-Kana タドコロ, ススム
    • e-Rad 70552412
主題
  • Other ja 再生医療
  • Other ja iPS細胞
  • Other ja 分化誘導
内容注記
  • Abstract ja 研究成果の概要（和文）： 分化誘導環境を再生を目指す組織・臓器自体に求めることで分化誘導が可能ではないかという仮説の下、目的臓器の凍結切片上でiPS細胞を培養し分化誘導をこころみた。iPS細胞を肝臓、脳、脊髄の凍結切片上で９日間培養した。肝臓の切片上で培養されたiPS細胞は肝細胞様形態を呈したのに対し、脳と脊髄の切片上で培養したのは神経細胞様形態を呈した。肝臓の切片上で培養したiPS細胞の肝細胞マーカー陽性細胞率は脳や脊髄のと比較して高かった。これに対し、脳と脊髄の切片上で培養したiPS細胞は神経細胞マーカー陽性細胞率が高かった。このことより、凍結切片中のなんらかの因子がiPS細胞を分化誘導できることが示唆された。
  • Abstract en 研究成果の概要（英文）：Considering that every tissue/organ has the most suitable microenvironment for its functional cells, controlling induced pluripotent stem cell (iPSC) differentiation by culture on frozen sections having a suitable microenvironment is possible. iPSCs were cultured on the frozen sections of the liver, brain, spinal cord for nine days. iPSCs cultured on the sections of the liver resembled hepatocytes, whereas those on sections of the brain and spinal cord resembled neuronal cells. The percentage of hepatocytic marker-positive cells in iPSCs cultured on the sections of the liver was statistically higher than that of those in iPSCs cultured on the sections of the brain and spinal cord. In contrast, iPSCs cultured on the sections of the brain and spinal cord revealed a high percentage of neural marker-positive cells. Thus, iPSCs can be differentiated into a specific cell lineage in response to specific factors within the frozen sections of the tissues/organs.
  • Other ja ・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書
  • Other ja ・研究期間 (年度)：2018-04-01 – 2021-03-31
  • Other ja ・研究分野：再生医療
  • Other ja ・研究成果の学術的意義や社会的意義 : 現在報告されている分化誘導法は、分化誘導因子を各種組合せにより添加していく方法がほとんどである。しかし目的臓器の凍結切片上でiPS細胞を培養し分化を誘導するという本誘導法はまったく新しい独創的な分化誘導法でありこれまでの誘導法と比較し簡便で安価な方法である。また本研究で行う誘導法のメカニズムの解明は、本法のみでなく従来の分化誘導法をより効率的で確実な分化誘導法とするとともにiPS細胞の分化誘導刺激に対する反応性の差を評価する簡便なiPS細胞の品質評価法の確立に寄与し、iPS細胞の臨床応用へ大きく貢献する有意義な研究であると考えられる。
  • Other ja 研究課題/領域番号 : 18K17210
日付
    Issued2021-03-31
言語
  • jpn
資源タイプ research report
出版タイプ AM
資源識別子 URI https://tsurumi-u.repo.nii.ac.jp/records/999
関連
  • URI https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18K17210/
ファイル
    • 18K17210
    • 325.2 kB (application/pdf)
      • Available2022-03-02
コンテンツ更新日時 2026-02-08